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克罗诺菌筛选肉汤培养基原理及使用

纪旭艳
录入时间:2019-5-17 14:35:19 来源青岛海博生物

?#24359;?#35797;验原理

  动物组织的酶消化物牛肉浸粉提供细菌生长的基本营养氯化钠维持渗透压溴甲酚紫为酸碱指示剂蔗糖为可发酵糖类万古霉素可?#31181;?#22810;数革兰氏阳性细菌的生长克罗诺菌可在此培养基中生长并分解蔗糖产酸使培养基变黄


二培养基配方g/L:

  动物组织的酶消化物  10.0
  牛肉浸粉  3.0
  氯化钠  5.0
  溴甲酚紫  0.04
  蔗糖  10.0
  万古霉素  0.01

  PH7.40.2

 25


三使用方法

  1称取本品28.04g加热溶解于1000ml 蒸馏水中分装三角烧瓶 121高压灭菌15 ?#31181;?#20919;却至45-50棬每100ml加入万古霉素1mg摇匀后分装试管

  2将质控菌株稀释至合适梯度接种至试管中置于361培养18-24h


四实验结果

接种以下质控菌株置于361培养18-24h

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

阪崎肠杆菌

ATCC29544

10-100

浑浊变黄

大肠埃希氏菌

ATCC25922

10-100

浑浊

金黄色葡?#20122;?#33740;

ATCC6538

100-1000

?#31181;?/span>

 

备注a为阪崎肠杆菌b为大肠埃希氏菌c为金黄色葡?#20122;?#33740;d为空白对照

 

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