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缓冲蛋白胨水BPW原理和使用方法

张辉
录入时间:2019-7-30 14:19:28 来源青岛海博生物

一试验原理

    缓冲蛋白胨水用于沙门氏菌前增菌培养亦可用于李斯特氏菌前增菌培养GBSN标准

    蛋白胨作为培养基中的基础营养物质提供细菌生长所需的碳氮?#30784;?#32500;生素和其他的生长因子氯化钠维持培养基体系的渗透压平衡磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是pH缓冲剂

二培养基配方g/L

蛋白胨

 10.0

氯化钠

 5.0

无水磷酸氢二钠

 3.5

磷酸二氢钾 

 1.5

pH 7.20.225

三试验方法

称取本品20.0g加热溶解于1000mL蒸馏水中121高压灭菌15?#31181;?#22791;用

四试验结果判断

接种以下质控菌株放置361需氧培养8小时

质控菌株

菌株编号

接种量CFU

方法

参比或?#21078;?#22521;养基

质控结果

其他特征

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC 14028

10-100

半定量

TSA

取10L增菌液倾注TSA平板361培养18-24h

在TSA上100CFU

单增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

半定量

TSA

取10L增菌液倾注TSA平板361培养18-24h

在TSA上100CFU

阪崎肠杆菌

ATCC 29544

10-100

半定量

TSA

取10L增菌液倾注TSA平板361培养18-24h

在TSA上100CFU

 

取10L增菌液倾注TSA平板361培养18-24h后质控结果如下图所示


 

注A鼠伤寒沙门氏菌B单增李斯特氏菌C阪崎肠杆菌

 

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